Un nuevo estudio publicado en la revista científica Nature revela factores moleculares que determinan el destino de células madre cardíacas específicas y describe los mecanismos que producen la interrupción del desarrollo cardíaco.
Este estudio, fruto de la colaboración entre investigadores del Luxembourg Centre for Systems Biomedicine (LCSB) de la Universidad de Luxemburgo, el Gladstone Institutes de California y el CIC bioGUNE, ofrece un nuevo marco de trabajo para investigar los defectos cardíacos congénitos. Mientras que el grupo estadounidense aportó el conocimiento experimental y la validación ‘in vivo’, el grupo del LCSB y el CIC bioGUNE utilizó su experiencia en la modelización computacional de redes complejas.

La formación de un órgano completo como el corazón requiere que los diferentes tipos de células se agrupen y se organicen de una manera específica. Si se interrumpe la maduración y migración de estas células, pueden producirse malformaciones cardíacas, que son los defectos congénitos más comunes. Sin embargo, hasta ahora, los procesos que gobiernan cómo cada tipo de célula se mueve hacia el lugar correcto en el momento adecuado han sido un misterio
Los investigadores tuvieron que discernir el papel de decenas de miles de células durante la formación del corazón, para determinar cómo las mutaciones genéticas pueden causar defectos de nacimiento.