Estados Unidos es “uno de los entornos más favorables para desarrollar productos biotecnológicos y farmacéuticos, pero tiene un marco regulatorio riguroso”, destacó la directora de la oficina de la Agencia vasca de Internacionalización en aquel país, Jurdana Izaguirre, en una jornada telemática organizada para conocer de cerca la denominada y temida regulación FDA para productos sanitarios en el mercado norteamericano. En la misma se mostraron algunas claves para cumplir los requisitos exigidos y se presentaron casos de éxito de empresas vascas implantadas allí. Y es que como afirmó María Pascual de Zulueta, directora del Basque Health Clús