Un equipo de investigación internacional,  coordinado por el profesor Mauro D’Amato, del grupo de Investigación en Genética Gastrointestinal en CIC bioGUNE, y con participación de científicos de IRGB-CNR, Ceinge y de las universidades LUM y Federico II de Nápoles (Italia), Monash (Australia) y Groningen (Países Bajos), ha identificado cambios en el ADN encontrados en la población general que se asocian con un mayor riesgo del síndrome del intestino irritable (SII), definido según criterios de consenso de expertos de la Rome Foundation.
Los investigadores estudiaron a un total de 24.735 personas con SII y a 77.149 individuos sin síntomas de dos grandes cohortes poblacionales europeas (UK Biobank y Lifelines) y compararon sus perfiles de ADN en todo el genoma humano. Identificaron cuatro regiones genómicas, incluidas dos no reportadas previamente, donde ciertos cambios en el ADN son más comunes en personas con SII. 

Publicación
Los resultados de este estudio, publicados en la revista ‘Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology’, implican en conjunto genes involucrados en importantes procesos fisiológicos como el control de la motilidad gastrointestinal, la integridad de la mucosa intestinal y el ritmo circadiano. El equipo también analizó similitudes entre la genética predisponente al SII y la de otras enfermedades comunes. Además de la superposición conocida con trastornos del ánimo y ansiedad como en estudios previos, identificaron un nuevo vínculo con varias condiciones y enfermedades del sistema cardiovascular, incluyendo hipertensión, enfermedad coronaria isquémica y angina de pecho.
Una de cada 10 personas sufre del SII en el mundo. Las opciones terapéuticas son escasas y generalmente limitadas en su eficacia debido a la etiología desconocida.